União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - de sódio phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ammonaps é indicado como terapia adjuvante na crônica de gerenciamento de distúrbios do ciclo da uréia, envolvendo deficiências de carbamylphosphate sintetase, ornitina transcarbamylase orargininosuccinate sintetase. É indicado em todos os pacientes com neonatal de início de apresentação (completo enzima deficiências, apresentando-se dentro dos primeiros 28 dias de vida). também é indicada em pacientes com doença de início tardio(parcial da enzima deficiências, a apresentação após o primeiro mês de vida) e que tem um histórico de hyperammonaemic encefalopatia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron cloridrato de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antieméticos e antinauseants, - akynzeo é indicado em adultos para a prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados altamente emetogenic cisplatina base de quimioterapia do câncer. prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ticlopidina - comprimido revestido - 250 mg - ticlopidina, cloridrato 250 mg - ticlopidine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ticlopidina - comprimido revestido - 250 mg - ticlopidina, cloridrato 250 mg - ticlopidine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ticlopidina - comprimido revestido - 250 mg - ticlopidina, cloridrato 250 mg - ticlopidine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sunitinib - cápsula - 37.5 mg - cloridrato de sunitinib 40.939 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sunitinib - cápsula - 50 mg - cloridrato de sunitinib 54.585 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sunitinib - cápsula - 12.5 mg - cloridrato de sunitinib 13.646 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sunitinib - cápsula - 50 mg - cloridrato de sunitinib 54.585 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração